Helixyte mRNA轉染試劑

簡要概述

Helixyte mRNA 轉染試劑是一種功能強大且用途廣泛的轉染試劑，它是將更多的 mRNA 引入真核細胞，或更具體地說，引入動物細胞。 它在各種貼壁和懸浮細胞系中提供高轉染效率，包括難以轉染的細胞。不需要核攝取，這導致比 DNA 轉染更快的蛋白質表達，而沒有基因組整合的風險。 Helixyte mRNA轉染試劑的低毒性可提高轉染細胞的生存能力。 Helixyte mRNA 轉染試劑不需要特殊培養基，與大多數商業轉染試劑相比更易于使用。

產品說明書

樣品實驗方案

簡要概述

1.準備轉染細胞
2.制備 Helixyte mRNA 轉染試劑-RNA 混合物
3.將 Helixyte mRNA 轉染試劑-RNA 混合物添加到細胞培養物中
4.過夜培養細胞
5.用合適的方法分析轉染效率

細胞準備

1.在轉染時將細胞培養至 ~ 90% 匯合。
2.轉染前更換新鮮培養基。例如，6 孔板每孔更換 2 mL 培養基，10 cm 板更換 6 mL 培養基。

工作溶液配制

1.Helixyte mRNA 轉染試劑-RNA 混合物
2.將 2.5 μg mRNA 與 200 μL 無血清培養基混合。
3.在步驟 1 中加入 7.5 μL Helixyte mRNA 轉染試劑。
4.混勻并在室溫下孵育 20 分鐘。
注意：Helixyte mRNA 轉染試劑與 mRNA 的比例需要針對不同的細胞系進行優化。 通常，Helixyte mRNA 轉染試劑 (μL) 與 mRNA (μg) 的比率 =（3 至 5 μL）至 1 μg。

6孔板樣品方案

操作步驟

1.轉染方案

1.1將 Helixyte mRNA 轉染試劑 - mRNA 混合物加入培養板并培養過夜。
注意：重組蛋白表達可以在轉染后的8小時內檢測到。 轉染后約24小時可觀察到*大表達水平。

圖 1. HeLa 細胞中的轉染效率比較（上圖）和細胞毒性比較（下圖）。 HeLa 細胞在 6 孔板中培養至~90% 匯合。 2.5 μg mRNA 分別用 Lipofactamin MessengerMAX 和 Helixyte mRNA 轉染試劑轉染。 轉染后 18 小時，使用帶有 FITC 通道的熒光顯微鏡（上圖）拍攝圖像。 Lipofactamin MessengerMAX 和 Helixyte mRNA 轉染試劑的轉染效率相似。用 Helixyte mRNA 轉染試劑轉染的細胞看起來比用 Lipofatamin MessengerMAX 轉染的細胞健康得多（下圖）

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